技術(shù)文章
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1.選擇軟管,你需考慮"流量-參見“軟管的參考流量曲線抗化學(xué)性-選擇軟管的材質(zhì)流體溫度-不同材料有不同的溫度表現(xiàn)。對吸程有要求的-應(yīng)選擇高性能軟管。軟管壽命-針對軟管不同的使用狀況,軟管壽命表現(xiàn)不同。"2.選擇泵頭,你需考慮"流量-按參考流量選擇適合的泵頭軟管更換頻率-除了B適合的通道數(shù)-有多通道需求時(shí)可以選擇多通道泵頭或者是將泵頭串接抗化學(xué)性-考慮流體溢出時(shí)對泵頭材料的影響"3.選擇驅(qū)動(dòng)器,你需考慮流量-驅(qū)動(dòng)器轉(zhuǎn)速越高,流量越大,按參考流量選擇適合的驅(qū)動(dòng)器控制形式-固定或可...
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要跑瓊脂糖凝膠電泳,5ng就能很清楚的跑出來是這樣嗎?能夠照相的清楚的條帶,至少需要多少量呢?參考見解:5ng已經(jīng)可以了,但是或許20ng50ng-200ng效果好,在此范圍內(nèi)呈線性。把210bp的pcr產(chǎn)物進(jìn)行酶切,得到190+20bp的兩個(gè)片段,請問能用瓊脂糖凝膠電泳檢測酶切結(jié)果嗎?用多大濃度的膠和多大的電壓呢?參考見解:可以用瓊脂糖凝膠電泳分開,電壓不變,可用1.5%到2%的膠,20bp得片斷不一定能看得到,所以應(yīng)用未酶切的PCR片斷作對照.瓊脂糖濃度(W/V)大小范圍...
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一、滴定管的構(gòu)造及其準(zhǔn)確度(1)構(gòu)造滴定管是容量分析中zui基本的測量儀器,它是由具有準(zhǔn)確刻度的細(xì)長玻璃管及開關(guān)組成。滴定管是容量分析中zui基本的測量儀器,是在滴定時(shí)用來測定自管內(nèi)流出溶液的體積。(2)準(zhǔn)確度常量分析用的滴定管為50ml或25ml,刻度小至0.1ml,讀數(shù)可估計(jì)到0.01ml,一般有±0.02ml的讀數(shù)誤差,所以每次滴定所用溶液體積在20ml以上,若滴定所用體積過小,則滴定管刻度讀數(shù)誤差影響增大。二、滴定管的種類(1)酸式滴定管(玻塞滴定管)酸...
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實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)(Real-timequantitativePolymeraseChainReaction簡稱RealTimePCR,如果用于RNA檢測,這被稱為逆轉(zhuǎn)錄實(shí)時(shí)PCR即Real-timeRT-PCR)是實(shí)時(shí)PCR法,它是指對DNA或經(jīng)過反轉(zhuǎn)入(RT-PCR)的RNA通過聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)并實(shí)時(shí)監(jiān)測DNA的放大過程,在擴(kuò)增的指數(shù)增長期就測量擴(kuò)增產(chǎn)物,因?yàn)閿U(kuò)增指數(shù)增長期測量值與特異DNA(RNA)起始量存在相關(guān)性,從而實(shí)現(xiàn)定量檢測。RealTimePCR的基本目標(biāo)是...
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1,多肽合成的研究歷史多肽合成研究已經(jīng)走過了一百多年的光輝歷程,1902年,EmilFischer首先開始關(guān)注多肽合成,由于當(dāng)時(shí)在多肽合成方面的知識(shí)太少,進(jìn)展也相當(dāng)緩慢,直到1932年,MaxBergmann等人開始使用芐氧羰基(Z)來保護(hù)α-氨基,多肽合成才開始有了一定的發(fā)展。到了20世紀(jì)50年代,有機(jī)化學(xué)家們合成了大量的生物活性多肽,包括催產(chǎn)素,胰島素等,同時(shí)在多肽合成方法以及氨基酸保護(hù)基上面也取得了不少成績,這為后來的固相合成方法的出現(xiàn)提供了實(shí)驗(yàn)和理論基礎(chǔ)。1963年,...
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